目前，乙肝还没有能够治愈的药物，现有的治疗目标是通过降低病毒量，减少并发症的发生，最大限度的延长患者的生命，这就要求在长期治疗的过程中，药物的副作用一定要小。
目前副作用小且疗效好的抗病毒药首推替诺夫韦的升级版TAF，以替诺夫韦1/10的剂量达到相同的治疗效果，大大减少了副作用的发生。靶向药物第一时间推出了TAF的仿制药方案，帮助乙肝患者在国内能用上这个重磅乙肝新药。


约克大学和利兹大学的研究团队在乙型肝炎病毒的遗传物质中确定了一个“汇编代码”，该汇编代码使其可以创建一个保护性套管，在该套管中可以产生新的感染性病毒颗粒。

他们发现由核糖核酸（RNA）产生的信号有助于病毒蛋白质克服“工程问题”，最终将其组装成特定的几何形状。

约克大学数学与生物学系数学生物学家 Reidun Twarock 教授说：“这有点像自行车上的链条，如果我们不把链条装在链轮上，就会变得纠缠不清也就无法实现功能，然而一旦组装正确，将踏板与车轮连接，组件就能够一起工作。”

“我们看到在乙型肝炎病毒RNA信号和病毒蛋白之间发生了相同过程，蛋白质被这些信号吸引，然后促进它们组装成精确的分子机器，允许病毒产生DNA拷贝的遗传物质，因此变得具有传染性。”

乙肝病毒通过血液和体液传播。据认为，全世界有超过20亿人曾受感染，约3.5亿人慢性感染，随着时间的推移，这些人可能会因为乙肝病毒慢性感染而产生的其他如肝硬化、肝癌等进展性疾病而死亡。

该病毒发现在欧洲，但在亚洲部分地区尤其是中国和非洲地区更为常见。美国有一百多万感染者，治疗方法包括昂贵的药物甚至肝移植。

利兹大学Astbury中心结构病毒学家Peter Stockley教授说：“如今已经有针对该病毒的疫苗，但一旦慢性感染上该病毒就没有行之有效的治疗手段，现有的一些药物只能减轻症状而不能改变长期预后。”

“我们经常将这种疾病与艾滋病毒进行比较，因为这两者都能从个人传染给个人，但不同于艾滋病毒现今还没有有效的药物来彻底改善生活质量。如今我们已经知道病毒是如何组装的，我们可以阻断与RNA信号的相互作用 - 有点像一根枝条卡住了自行车上的链轮，进而把链条撬开使其不在链轮上。”

研究人员已经与美国国立卫生研究院的一个团队进行合作，以确定潜在的候选药物能够破坏RNA和蛋白质之间的联系进而终止病毒的复制。