特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，患者的肺部组织逐渐纤维化，导致肺功能严重受损。该病进展不可预测，急性加重会显著降低患者生存率，近50%的患者在确诊后2-3年内死亡，5年生存率低于30%。长期以来，用于治疗IPF的药物选择有限，患者面临着严峻的健康挑战。一种名为尼达尼布（Nintedanib）的药物在治疗IPF方面展现出了显著效果，特别是在降低疾病急性加重风险方面。

　　尼达尼布是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制成纤维细胞生长因子（FGF）、血小板源生长因子（PDGF）和血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断受体介导的下游信号传导。这一过程抑制了成纤维细胞的增殖、迁移和转化，从而起到抗纤维化、抗炎作用，减缓肺功能的下降，降低疾病急性恶化的风险。

　　尼达尼布通常以口服胶囊的形式供应，推荐剂量为每次150毫克，每日两次，给药间隔大约为12小时。胶囊应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎。若患者耐受程度较低，可降低剂量至每次100毫克，每日两次。治疗开始前及给药过程中，需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。对于漏服的情况，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。每日最大剂量不超过300毫克。

　　使用尼达尼布时，患者需注意以下几点：

　　肝功能监测：治疗前后需定期监测肝酶水平，及时发现潜在的肝脏毒性。

　　心血管风险：有心血管疾病史的患者在使用前应咨询医生，因为尼达尼布可能增加心血管风险。

　　抗凝血监测：尼达尼布会增加出血风险，特别是在与抗凝药物合用时，应密切监控。

　　避孕措施：尼达尼布可能对胎儿有害，育龄妇女和男性在治疗期间及治疗后至少3个月应使用有效避孕措施。

　　尼达尼布为特发性肺纤维化患者提供了新的治疗选择，显著降低了疾病急性加重的风险，提高了患者的生活质量。随着研究的深入和临床经验的积累，尼达尼布有望在肺部纤维化疾病的治疗中发挥更大的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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