在医学领域，针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和某些淋巴瘤的治疗方案一直在不断探索和优化中。艾代拉里斯（Idelalisib）联合利妥昔单抗的治疗方案因其显著延长患者的无进展生存期而备受关注。

　　艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，通过抑制PI3Kδ酶的活性来发挥抗肿瘤作用。PI3K信号通路在正常细胞中起着重要的调控功能，但在某些白血病和淋巴瘤细胞中异常活跃。艾代拉里斯能够抑制这一信号通路，从而干扰白血病和淋巴瘤细胞的生长和存活能力。而利妥昔单抗则是一种靶向于CD20的单克隆抗体，具有抑制恶性肿瘤生长、防止恶性肿瘤细胞扩散的功效。它通过与B细胞上表面的CD20抗原结合，启动介导B细胞溶解的免疫反应，从而抑制肿瘤细胞的活性并诱导其凋亡。

　　艾代拉里斯通常以口服形式给药，每日两次，剂量为150mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。而利妥昔单抗则通过静脉滴注给药，剂量和给药方案需根据患者的体表面积、病情及治疗方案来确定。一般来说，成人患者作为单一治疗时，推荐剂量为每平方米体表面积375毫克，每周静脉滴注一次，共4次为一个疗程。在联合使用时，艾代拉里斯和利妥昔单抗的具体用药方案需由医生根据患者的具体情况进行个性化调整。

　　在一项包含220名因并发症无法接受细胞毒治疗的CLL患者的试验中，艾代拉里斯实验组显著延长了患者的无进展生存期。中位随访时间不到1年时，艾代拉里斯联合利妥昔单抗组患者的24周无进展生存率（PFS）为93%，明显优于利妥昔单抗和安慰剂组的46%。此外，在另一项包含64名先前未接受过治疗的患者的研究中，艾代拉里斯联合利妥昔单抗的组合导致3年的PFS率为83%。这些数据充分证明了艾代拉里斯联合利妥昔单抗在CLL治疗中的显著疗效。

　　艾代拉里斯联合利妥昔单抗为复发或难治性慢性淋巴细胞白血病和某些淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。通过抑制肿瘤细胞生长和诱导凋亡，该方案能够显著延长患者的无进展生存期，提高生活质量，并为患者带来更多的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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