克力芝（Aluvia/Kaletra）的研发历史
Kaletra于2000年被批准为HIV感染者的抗逆转录病毒药物（ARV）。它已在成人和儿童中进行过研究。2008年，它被批准用于14天以上的儿童患者。
2005年10月批准了Kaletra的薄膜包衣片剂。。
2007年11月，FDA批准了一种含有100毫克洛匹那韦和25毫克利托那韦的儿童配方。此版本不需要冷藏。
在一些组合中使用不同的剂量。确保你知道你的医生为你开了多少Kaletra，以及何时以及如何服用每一剂。
Kaletra被儿童批准使用。它们的剂量取决于它们的体重。
Kaletra片剂应保持在室温下。他们对热不敏感。Kaletra液体可在室温下冷藏或储存长达2个月。
2008年国家食品药品监督管理局（SFDA）批准雅培公司研发的抗艾滋病药物新剂型---克力芝正式应用于我国艾滋病二线治疗。
克力芝（Aluvia/Kaletra）作用机理
克力芝为洛匹那韦与利托那韦组成的复方制剂。洛匹那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂，导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒；利托那韦是一种针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类抑制剂，通过抑制HIV蛋白酶使该酶无法处理Gag-Pol多聚蛋白的前体，导致生成非成熟形态的HIV颗粒，从而无法启动新的感染周期。利托那韦可抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢，从而产生更高的洛匹那韦浓度。
宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛近期撰文表示，洛匹那韦/利托那韦目前并不是正式用于治疗冠状病毒感染的药物，其疗效尚未完全获得证明，必须在医生的指导下谨慎使用。他同样告诫没有生病迹象的人不要轻易尝试这款药物，虽然是预防性药物。但都有一定的副作用。
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