瑞博西尼（瑞博西利）治疗效果如何？这是患者比较关心的我问题。2017年3月13日，美国食品和药物管理局批准了CDK4/6抑制剂瑞博西尼（瑞博西利），结合芳香酶抑制剂作为绝经后激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。乳腺癌免疫治疗药物瑞博西尼（瑞博西利），它是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断一种异常蛋白的作用发挥作用，该蛋白具有增殖癌细胞的功能，这有助于减缓或防止癌细胞扩散。

　　瑞博西尼（瑞博西利）的治疗原则：瑞博西尼（瑞博西利）是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的抑制剂。与细胞周期蛋白的CDK依赖性结合促进细胞周期的相变，启动DNA合成以及调控细胞转录。CDK4和CDK6分子有助于控制细胞分裂，通常由乳腺癌细胞中的各种分子机制激活。然而，CDK4/6抑制剂能阻断G1期肿瘤细胞，从而抑制肿瘤增殖。

　　瑞博西尼（瑞博西利）治疗效果如何？

　　基于出色的3期临床试验结果和第一次预先计划的中期分析，与来曲唑单独治疗相比，瑞博西尼（瑞博西利）治疗的无进展生存率有显著改善。瑞博西尼（瑞博西利）获得了美国食品药品管理局的突破性治疗认证和优先资格。

　　美国食品和药物管理局的批准是基于关键阶段3 MONALEESA- 2试验的良好数据。与单独使用来曲唑相比，瑞博西尼（瑞博西利）+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。研究招募了六百多名名患有HR +/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。与单独使用来曲唑14.7个月(95%Cl:13.0-16.5个月)相比，瑞博西尼（瑞博西利）加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时，瑞博西尼（瑞博西利）+来曲唑显示了53 %的总响应率的肿瘤负荷减少。瑞博西尼（瑞博西利）+来曲唑方案还显示了针对所有患者亚组的治疗益处，无论疾病负担或肿瘤位置。

　　瑞博西尼（瑞博西利）的疗效还是很值得肯定的，希望在不久的将来，瑞博西尼（瑞博西利）可以在中国上市并纳入医保，让国内的患者吃到实惠有疗效的瑞博西尼（瑞博西利）。

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