飞尼妥是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控，飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。飞尼妥减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)，mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。
此外，飞尼妥抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达；主要治疗疾病：乳腺癌，肾癌，胰腺癌，肺癌胃肠道肿瘤，室管膜下巨细胞星形细胞瘤。
患者在使用索坦(舒尼替尼)治疗无效或耐药后，可以使用飞尼妥进行直接治疗。具体效果表现为，使用飞尼妥的患者比没有使用飞尼妥的患者，直接多出来了5个月的生存期。而其中her2阴性突变的乳腺癌患者，则可以使用飞尼妥+依西美坦的组合去治疗，中位无进展生存延长4.6个月、进展风险减少55%。除了上述两种以外，还有很多疾病都能通过飞尼妥去治疗，飞尼妥本身mTOR靶向药的特质，使得飞尼妥可以诞生出奇迹。
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