2020年，培美替尼（Pemigatinib）在美国获批上市，这是基于一项临床试验的结果，共有107名局部晚期或转移性胆管癌患者参与其中。试验结果表明，培美替尼的总缓解率（ORR）达到了36%，其中2.8%的患者完全缓解，33%的患者部分缓解。在使用培美替尼得到缓解的患者中，63%患者的缓解持续时间达到6个月或更长，18%患者的缓解持续时间达到12个月或更长。
由此可见，培美替尼用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗时，能够让大部分患者的肿瘤得到控制，并且一部分患者的肿瘤能够明显缩小或改善。因此培美替尼对很多胆管癌患者来说效果显著，并且帮助胆管癌患者得到缓解的持续时间较长。培美替尼常见的副作用为腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；或心跳加快。
培美替尼并没有能够被批准在中国上市出售，目前尚未被纳入国家医保当中为大家提供政策优惠。这也就意味着患者在国内将根本买不到培美替尼。面对这样的情况，更多的患者选择了承受巨大的经济压力去前往遥远的海外进行购药，但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据康必行海外医疗了解到的培美替尼版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，规格为13.5mgx14片。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于培美替尼的资讯，详情请联系康必行海外医疗为您解答。
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