维纳妥拉 （Venetoclax）是一种突破性的口服药物，通过靶向作用于B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）蛋白，为白血病患者提供了新的治疗选择。 维纳妥拉 的治疗原理在于其能够选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2。在某些血癌中，BCL-2蛋白起到了阻止癌细胞死亡（细胞凋 ...
在癌症治疗领域， 依维替尼 作为一种针对IDH1突变的新型靶向药物，正引领着一场治疗革命。它通过精准打击肿瘤细胞的代谢异常，为特定类型的癌症患者开辟了新的治疗途径。 依维替尼 的核心在于其针对IDH1突变的精准靶向能力。IDH1是细胞内能量代谢的 ...
德卡伐替尼 （Deucravacitinib）是一种新型口服抗炎药，属于免疫抑制药物范畴，在治疗多种自身免疫性疾病中展现出显著疗效。 德卡伐替尼 的核心作用机制在于抑制JAK（Janus激酶）信号通路。JAK信号通路在细胞信号传导中扮演关键角色，参与调控多种 ...
米哚妥林 ，商品名Rydapt，其化学名为Midostaurin，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药物在治疗急性髓系白血病（AML）和系统性肥大细胞增多症（SM）方面展现出了显著的疗效，为这些疾病的患者提供了新的治疗选择。 药品与疾病 米哚妥林主要针 ...
舒尼替尼 （Sunitinib），作为一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，在肿瘤治疗领域展现出了显著的效果和广阔的应用前景。 舒尼替尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞增殖信号通路，实现对肿瘤生长的抑制。其主要作用于受 ...
在癌症治疗的领域中，靶向药物的出现为许多患者带来了新的希望。 索托拉西布 （Sotorasib），作为一种针对KRAS G12C突变靶点的靶向药物，正逐渐成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的重要选项。 索托拉西布 是一种小分子抑制剂，旨在特异性地结合KRAS G1 ...
劳拉替尼 ，又名博瑞纳（LorbrENA/LORLATINIB），是一种高效的选择性ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，于2022年4月29日在中国上市。它在肺癌治疗中，尤其是针对ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，展现出了卓越的疗效和广阔的应用前景。 一 ...
在乙肝治疗的漫长历史中，科学家们一直致力于寻找更高效、更安全的药物。 TAF （富马酸丙酚替诺福韦）作为一种新型乙肝抗病毒药物，以其卓越的疗效和较低的不良反应率，为全球数百万慢性乙型肝炎（CHB）患者带来了新的希望。 TAF，全称为富马酸丙酚 ...
阿培利司（Alpelisib），一种针对乳腺癌的靶向治疗药物，自其问世以来，便在乳腺癌治疗领域掀起了新的波澜。 一、作用机制 阿培利司 属于PI3K抑制剂，通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，有效抑制肿瘤细胞生长。这一信号通路在多种癌症中异常活跃 ...
丙型肝炎（简称丙肝）是一种由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性肝炎，具有传染性，主要通过输血、针刺、吸毒等途径传播。若未得到及时治疗，丙肝会逐渐演变成更严重的肝脏疾病，甚至可能导致肝癌。据世界卫生组织统计，全球丙肝感染率约为3%，每年新发现的 ...
塞尔帕替尼 （Retevmo/睿妥），作为一种高效、口服、高度选择性的RET激酶抑制剂，在甲状腺癌的治疗领域崭露头角，为患者带来了新的治疗选择和希望。 一、作用机制 塞尔帕替尼主要通过抑制RET激酶的功能来发挥治疗作用。RET基因是一种原癌基因 ...
罗圣全/ 恩曲替尼 （Rozlytrek/Entrectinib）作为一种新型、可口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤方面展现出了卓越的效果，特别是针对原发性和转移性中枢神经系统（CNS）疾病，更是具有前所未有的疗 ...
卡博替尼 （Cabometyx/Cabozantinib），作为一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，在肾癌的治疗中发挥着举足轻重的作用。其独特的药理机制和显著的临床效果，使得卡博替尼成为肾癌治疗领域的一颗璀璨明星。 一、卡博替尼的作用机制 卡博替尼通过 ...
淋巴瘤，作为一类复杂多变的恶性肿瘤，其治疗策略的不断进步为患者带来了新的生存希望。 莫妥珠单抗 ，作为一种创新的双特异性抗体药物，正以其独特的治疗机制、广泛的适用症状以及显著的疗效，在淋巴瘤治疗领域崭露头角。 莫妥珠单抗 的核心在于其 ...
福巴替尼 （Futibatinib）是一种针对特定癌症的靶向药物，尤其在胆管癌的治疗中展现出显著疗效。作为一种第二代的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶向药，福巴替尼通过抑制FGFR的活性，有效阻止肿瘤的生长和扩散，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。 ...
拉克替尼 （Vitrakvi/Larotrectinib），一款全球首款不区分肿瘤来源的广谱靶向抗癌药物，自2018年获批以来，便以其卓越的临床表现，为全球无数癌症患者带来了新的希望。 一、作用机制 拉克替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，其独特之处在于能够 ...
在癌症治疗领域，转移性结直肠癌（mCRC）作为一类复杂且难以治疗的疾病，长期以来一直是医学研究的重点。 瑞戈非尼 （Regorafenib）作为一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，因其显著改善了转移性结直肠癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）， ...
凡德他尼 /卡普利沙（Caprelsa/Vandetanib）由英国阿斯利康制药公司研发，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等多种激酶的活性，来阻止肿瘤细胞的 ...
HER2阳性乳腺癌是一种具有较高侵袭性的乳腺癌类型，约占所有乳腺癌病例的15%-20%，其预后往往不良。然而，随着医学研究的不断进步，新型抗HER2靶向药物的出现为HER2阳性乳腺癌的治疗带来了新的希望。 莫妥珠单抗 （LUNSUMIO），作为一种新型抗HER2靶向药 ...
伏立诺他 (Zolinza/Vorinostat)的核心作用机制在于抑制组蛋白去乙酰化酶的活性。组蛋白去乙酰化酶在细胞核中起到调节基因表达的作用，使癌细胞能够维持其异常的增殖和生存状态。伏立诺他通过阻断这一酶的活性，导致基因的去乙酰化和转录抑制，进而抑制 ...
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