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恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用

时间:2024-05-28 14:32 来源:药品咨询 作者:康必行-小杨

  安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)作为一种雄激素受体抑制剂,其药理作用机制十分独特。它能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,从而阻断雄激素对前列腺癌细胞的生长刺激作用。雄激素是前列腺癌生长的关键因素,通过阻断其与受体的结合,安杂鲁胺/恩杂鲁胺能够在源头上遏制前列腺癌的生长。

恩杂鲁胺

  此外,安杂鲁胺/恩杂鲁胺还能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。这意味着,即便有少量的雄激素与受体结合,安杂鲁胺/恩杂鲁胺也能阻止它们进入细胞核,进一步影响前列腺癌细胞的基因表达和生长。这一双重作用机制,使得安杂鲁胺/恩杂鲁胺在控制前列腺癌生长方面表现出色。

  体外实验研究显示,安杂鲁胺/恩杂鲁胺能够显著抑制前列腺癌细胞的增殖,并诱导其凋亡。在小鼠前列腺癌异种移植模型中,安杂鲁胺/恩杂鲁胺也展现出了显著的疗效,能够显著缩小肿瘤体积。这些实验结果为我们提供了强有力的证据,证明安杂鲁胺/恩杂鲁胺在控制前列腺癌生长方面的有效性。

  在临床实践中,安杂鲁胺/恩杂鲁胺的应用也取得了显著成果。许多前列腺癌患者在接受安杂鲁胺/恩杂鲁胺治疗后,不仅PSA水平明显下降,肿瘤体积也有所缩小,而且排尿困难、疼痛等不适症状也得到了明显缓解。这些改善不仅提高了患者的生活质量,也为他们延长了生存期。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小杨)
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