巨细胞病毒视网膜炎（CMV视网膜炎）是一种由巨细胞病毒感染引起的严重眼科疾病，常见于获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者及接受高危实体器官移植的个体。该疾病不仅严重损害患者的视力，还极大地降低了他们的生活质量。在治疗CMV视网膜炎的众多药物中，万赛维/盐酸缬更昔洛韦（VALCYTE）因其显著的有效性、安全性和便利性而备受关注。
万赛维的基本信息
万赛维（VALCYTE），通用名为盐酸缬更昔洛韦片，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。它作为更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化为更昔洛韦，在细胞内被进一步磷酸化，从而发挥抗病毒作用。万赛维结合了口服和静脉注射的优势，每天仅需服用两片，即可有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免了长期静脉注射带来的不便和痛苦。
万赛维在治疗CMV视网膜炎中的疗效
临床研究表明，万赛维在治疗CMV视网膜炎方面展现出了显著的有效性。与静脉注射更昔洛韦相比，万赛维在疗效上相当，但口服给药方式更为便捷，大大提高了患者的治疗舒适度。对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐的剂量是900毫克（两个450毫克片剂）每天两次，服用21天。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为900毫克每天一次。
此外，万赛维还具有良好的安全性和耐受性。在临床试验中，使用该药物治疗的患者并未出现严重的不良反应。常见的不良反应包括腹泻、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等，但大多数为轻度或中度，且可通过调整剂量或对症处理来缓解。这些不良反应的可控性进一步增强了万赛维在临床应用中的可靠性。
万赛维的优势
疗效显著：万赛维在治疗CMV视网膜炎方面与静脉注射更昔洛韦疗效相当，但口服给药方式更为便捷，患者接受度更高。
安全性好：临床试验中未出现严重不良反应，且大多数不良反应为轻度或中度，易于控制。
用药便捷：口服给药方式避免了长期静脉注射带来的不便和痛苦，提高了患者的治疗舒适度。
临床应用与注意事项
在临床应用中，万赛维的剂量和疗程需根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。对于肾脏移植患者，推荐剂量是900毫克每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。同时，应定期进行病毒载量和基因型检测，以监测病情变化和药物疗效。
对于重度白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和全血细胞减少的病人，应谨慎使用万赛维。如果中性粒细胞绝对计数少于500个/μl，或血小板计数少于25,000个/μl，或血红蛋白少于8g/dl，都不能开始万赛维的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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