胆管癌作为一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内逐渐上升，特别是在亚洲地区尤为显著。胆管癌分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类，其中大部分患者在首次诊断时即处于晚期或已发生转移，失去了手术根治的机会。因此，探索新的、有效的治疗方法成为医学界关注的焦点。在这样的背景下，培米替尼/达伯坦（Pemigatinib，商品名：达伯坦）作为一种新型靶向药物，在胆管癌的治疗中取得了显著的成效。

　　培米替尼/达伯坦是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。它的主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶活性，从而阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用，进而阻止或减缓癌细胞的扩散。这一独特的作用机制使得培米替尼/达伯坦在胆管癌的治疗中展现出了独特的优势。

　　自2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市以来，培米替尼/达伯坦在全球范围内迅速推广并应用于胆管癌的治疗。在欧盟、日本以及中国大陆、香港、澳门和台湾地区，该药物均获得了相关监管机构的批准，用于治疗已经转移或局部晚期、无法通过手术治疗的胆管癌患者，特别是那些存在FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。

　　临床研究数据显示，培米替尼/达伯坦在治疗胆管癌方面取得了令人瞩目的疗效。在一项针对肝内胆管癌患者的临床试验中，该药物的客观缓解率达到了35.5%，疾病控制率更是高达82%。此外，中位反应持续时间达到了9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，甚至有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。这些数据充分证明了培米替尼/达伯坦在胆管癌治疗中的有效性和持久性。

　　培米替尼/达伯坦的获批不仅为胆管癌患者提供了新的治疗选择，也标志着胆管癌治疗领域的一个重要里程碑。在此之前，胆管癌患者往往缺乏有效的治疗手段，预后极差。而培米替尼/达伯坦的问世，无疑为这些患者带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：胆管癌用药培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)的功效与毒副作用说明

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