‌卡博替尼是一种具有免疫调节活性的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点广泛，包括但不限于MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。通过抑制这些信号通路，卡博替尼能够阻断肿瘤血管生成，促进肿瘤细胞凋亡，从而在多种实体瘤治疗中展现出显著疗效。

　　‌阿特珠单抗‌是一种免疫检查点抑制剂，专门靶向并结合PD-L1蛋白。通过阻断PD-L1与T细胞上的PD-1受体的相互作用，阿特珠单抗能够释放被抑制的抗肿瘤免疫反应，增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。这一机制使得阿特珠单抗在多种癌症治疗中表现出色，包括非小细胞肺癌、尿路上皮癌和三阴性乳腺癌等。

　　转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一种严重阶段，患者的前列腺癌细胞已经发生了转移，并且对雄激素去势治疗产生了抵抗性。即使患者的体内还有一定水平的雄激素，但前列腺癌细胞的生长仍然无法得到控制。mCRPC通常伴随着疼痛、排尿困难、骨痛、骨折等严重症状，治疗难度大，患者生存期短。

　　在针对mCRPC的临床试验中，卡博替尼与阿特珠单抗的联合应用取得了令人瞩目的成果。试验数据显示，联合治疗组在进展生存期（PFS）方面显著优于二线新型激素治疗（NHT）组。在总体人群中，联合治疗组的中位PFS显著长于NHT组，且6个月和12个月时的PFS率也均高于NHT组。此外，联合治疗组在客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）方面也表现出优势。这些临床试验结果为卡博替尼与阿特珠单抗联合治疗mCRPC提供了强有力的证据支持。

　　‌卡博替尼说明书

　　适应症：主要用于治疗甲状腺癌、肾癌、肝癌等实体瘤，以及在某些临床试验中用于mCRPC的治疗。

　　用法用量：具体剂量需根据患者病情和医生建议确定，一般需每日口服一次。

　　注意事项：用药期间应定期监测肝功能和肾功能，避免高脂肪食物，保持良好作息习惯。

　　卡博替尼与阿特珠单抗的联合应用为转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过抑制肿瘤血管生成、促进肿瘤细胞凋亡以及增强免疫系统对癌细胞的攻击能力，这一组合治疗方案在临床试验中展现出了显著的疗效。然而，任何药物都存在一定的副作用和风险，因此患者在用药前应充分了解药物信息，并在医生的指导下合理使用。未来，随着对这两种药物研究的不断深入和临床应用的不断拓展，相信它们将在更多癌症治疗中发挥重要作用，为患者带来更多的福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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