康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)在AML患者的治疗中展现出了显著的优势

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)在AML患者的治疗中展现出了显著的优势

时间:2025-01-13 13:39 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  吉瑞替尼是一种针对携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的急性髓系白血病(AML)患者的创新治疗药物。它通过抑制FLT3受体的异常活性,有效控制疾病进展,为这类患者提供了新的治疗选择。

吉瑞替尼.png

  吉瑞替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂,其主要作用机制是通过抑制FLT3突变来发挥抗肿瘤效果。FLT3突变在AML中较为常见,约30%的AML患者携带此类突变,这种突变会导致细胞增殖失控,进而促进疾病的发展。吉瑞替尼通过阻断FLT3信号通路,减少癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。

  吉瑞替尼主要用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。这类患者通常预后较差,传统治疗手段有限。吉瑞替尼的适用症状包括但不限于发热、乏力、体重下降、贫血、淋巴结肿大以及肝脾肿大等。

  吉瑞替尼通常以片剂形式供应,推荐起始剂量为120毫克,每日一次口服,可与食物同服或不同服。患者应持续服用吉瑞替尼,直至出现病情进展或无法耐受的毒性反应。服药时间最好固定,以确保药物在体内的浓度稳定,提高疗效。如果不小心错过一次剂量,应尽快补服,但切勿在12小时内重复给药。

  一项涉及患有复发性或难治性FLT3突变AML的成年人的III期临床试验显示,吉瑞替尼组的中位无进展生存期为2.8个月,而化疗组仅为0.7个月。吉瑞替尼组达到完全缓解且血液学完全或部分恢复的患者比例为34.0%,显著高于化疗组的15.3%。

  另一实际病例中,一名39岁女性患者因FLT3-ITD突变的AML接受多种治疗后复发,最终采用吉瑞替尼治疗。治疗后15天,骨髓检查未见原始细胞,流式细胞术分析中可测量的残留病灶为阴性。患者在接受半相合造血干细胞移植后,因中枢神经系统复发再次给予吉瑞替尼治疗,最终实现了骨髓形态学缓解,血流MRD阴性,未检测到FLT3-ITD突变。这一病例证明了吉瑞替尼在治疗中枢神经系统复发方面的有效性。

  吉瑞替尼作为FLT3突变的精准治疗药物,在AML患者的治疗中展现出了显著的优势。相较于传统化疗,吉瑞替尼能够显著延长生存期,使更多的患者获得缓解。此外,吉瑞替尼还显示出良好的耐受性,大多数患者能够顺利完成治疗。吉瑞替尼的获批为FLT3突变AML患者提供了新的治疗选择,改变了过去对于这类患者的治疗策略,为他们带来了新的希望和生存机会。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小程)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问