FLT3突变阳性复发或难治性急性髓系白血病，是一种棘手的血液疾病，严重威胁患者生命健康。吉瑞替尼（XOSPATA）作为针对性治疗药物，为患者带来了新曙光。

　　在急性髓系白血病中，FLT3基因突变情况较为常见。正常的FLT3基因所编码的受体酪氨酸激酶，对造血干细胞的增殖、分化以及存活有着关键作用。但FLT3基因突变后，编码的激酶会持续处于激活状态，使得白血病细胞疯狂增殖。吉瑞替尼是一种强效且高选择性的FLT3抑制剂，能精准地与突变的FLT3激酶相结合，阻断其下游信号传导通路，进而抑制白血病细胞生长，诱导其凋亡，实现对疾病的治疗。

　　吉瑞替尼一般采取口服给药的方式，方便患者自行服用。推荐剂量为每日一次，每次120mg，每天尽量在同一时间服用，以此保证药物在体内维持稳定的血药浓度，达到最佳治疗效果。在治疗期间，医生会依据患者年龄、身体状况、药物耐受性和治疗反应等具体情况，对剂量进行适当调整。

　　使用吉瑞替尼时，要留意一些事项。药物可能会引发诸如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少等血液学不良反应，以及恶心、呕吐、腹泻等非血液学不良反应。患者在治疗期间，需定期进行血常规、肝肾功能等检查，密切监测身体状况。一旦出现严重不良反应，如严重感染、出血不止等，必须立即就医。另外，吉瑞替尼与部分药物存在相互作用，患者就诊时需告知医生正在服用的所有药物，防止影响疗效或增加风险。

　　从众多临床案例来看，吉瑞替尼优势显著。它为复发或难治性患者提供了有效的治疗方案，显著延长患者生存期。靶向治疗的特性，相较于传统化疗，对正常细胞的损伤更小，副作用相对较轻，患者更易耐受，是白血病治疗领域的重要突破。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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