在癌症治疗领域，攻克实体瘤始终是医学研究的重点。赛普替尼/塞尔帕替尼（RETEVMO）在治疗RET改变实体瘤方面崭露头角，为众多患者带来曙光。

　　RET基因是一种原癌基因，在细胞生长、分化和存活中发挥关键作用。当RET基因发生改变，如突变、融合，会使RET蛋白持续激活，引发下游信号通路异常，导致肿瘤细胞不受控地增殖、迁移和存活。赛普替尼/塞尔帕替尼作为高选择性的RET激酶抑制剂，能精准结合异常激活的RET激酶，阻断下游信号传导，抑制肿瘤细胞生长，诱导其凋亡，从而实现对肿瘤的治疗。

　　主要适用于携带RET基因改变的多种实体瘤。常见的是RET融合阳性的非小细胞肺癌和RET突变的甲状腺髓样癌。在非小细胞肺癌患者中，RET融合导致癌细胞异常生长，传统治疗手段效果有限。RET突变的甲状腺髓样癌患者，肿瘤细胞恶性程度高、进展快，赛普替尼/塞尔帕替尼为这类患者提供了新选择。此外，在其他罕见的RET改变实体瘤中，该药物也有一定治疗活性。

　　一般采用口服给药。推荐剂量会依据患者年龄、体重、身体状况和病情严重程度等进行个体化调整。患者需按医嘱定时定量服药，每天在相对固定时间服用，以维持稳定血药浓度，保证治疗效果。服药时应整片吞服，切勿咀嚼、碾碎或掰开，以免影响药物吸收和疗效。

　　使用前，患者务必如实告知医生病史，包括心脏病、肝脏疾病、肺部疾病等，以及正在服用的其他药物，因为该药物可能与某些药物相互作用，影响药效或产生不良反应。治疗期间需定期进行血液检查、心电图检查等，监测药物安全性和疗效。若出现心跳异常、呼吸困难、肝脏功能异常等不适症状，应立即就医，以便医生及时调整治疗方案。

　　以非小细胞肺癌患者李先生为例，他确诊为RET融合阳性的非小细胞肺癌，传统治疗效果不佳。改用赛普替尼/塞尔帕替尼治疗一段时间后，肿瘤明显缩小，咳嗽、气喘等症状显著缓解，生活质量大幅提高。从这个案例和大量临床实践来看，赛普替尼/塞尔帕替尼优势明显。作为靶向治疗药物，它精准作用于肿瘤细胞，相比传统化疗，副作用更小，对患者身体损伤小。同时，能有效延长患者生存期，提高生活质量，为RET改变实体瘤患者带来新的生机。

　　赛普替尼/塞尔帕替尼在治疗RET改变实体瘤方面成果显著。随着研究深入和临床应用推广，有望在未来癌症治疗中发挥更重要作用，助力更多患者战胜病魔。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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