罗圣全/恩曲替尼（Rozlytrek/Entrectinib）是一种创新的靶向治疗药物，在癌症治疗中，尤其是针对特定基因突变的癌症，表现出显著的疗效。

　　恩曲替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其核心作用机制在于精准靶向并抑制NTRK（神经营养因子受体酪氨酸激酶）和ROS1（c-ros原癌基因1受体酪氨酸激酶）蛋白的活性。这些蛋白的异常激活是某些癌症发生和发展的重要驱动因素。通过抑制这些蛋白，恩曲替尼能够阻断癌细胞的生长、增殖和扩散途径，从而达到抗肿瘤的效果。

　　在一项针对NTRK基因融合阳性实体瘤患者的临床试验中，恩曲替尼展现出显著的疗效。该试验纳入了一定数量的患者，包括多种类型的实体瘤，如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。结果显示，恩曲替尼的总体缓解率（ORR）较高，患者的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均得到显著延长。

　　具体数据方面，对于某些类型的癌症，恩曲替尼的疗效尤为突出。例如，在一项针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验中，恩曲替尼的ORR达到了70%以上，意味着超过七成的患者在接受治疗后出现了肿瘤缩小或消失的情况。此外，患者的中位PFS也较长，且治疗过程中未出现因治疗相关不良事件（TRAE）而中断治疗的情况。

　　用法用量：

　　1、成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：

　　口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性

　　2、NTRK基因融合阳性实体瘤：

　　成人：

　　口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性

　　12岁及以上儿童：

　　体表面积>1.50 m2：口服，每次600 mg，每天一次

　　体表面积1.11-1.50 m2：口服，每次500 mg，每天一次

　　体表面积0.91-1.10 m2：口服，每次400 mg，每天一次

　　恩曲替尼作为一种针对NTRK和ROS1基因突变的靶向抗癌药物，在癌症治疗中具有独特地位。其显著的疗效和相对安全的治疗方案为众多患者带来了新的治疗希望。特别是对于那些对传统化疗或放疗不敏感、或已经发生耐药的患者来说，恩曲替尼提供了一种新的治疗选择。

　　随着对NTRK和ROS1基因研究的深入以及恩曲替尼临床应用的推广，人们有望进一步拓展其适应症范围、提高治疗效果，并为更多患者带来新的治疗希望。同时，恩曲替尼的成功也展示了精准医疗的潜力。通过基因检测技术筛选出具有特定基因突变的患者群体，可以更加精准地使用恩曲替尼进行治疗，从而提高治疗效果并减少不必要的药物使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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