普吉华/普拉替尼（PRALSETINIB）作为一种高选择性的RET抑制剂，在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中崭露头角，为患者提供了新的治疗选择。

　　普拉替尼是一种口服的小分子RET激酶抑制剂，对RET激酶具有高度的选择性和亲和力。RET激酶是一种受体酪氨酸激酶，其异常激活与多种肿瘤的发生、发展密切相关，特别是在非小细胞肺癌中，RET融合基因是驱动基因突变之一。普拉替尼通过特异性地抑制RET激酶的活性，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要类型，约占所有肺癌病例的85%。NSCLC包括腺癌、鳞癌和大细胞癌等多种亚型，其发生与吸烟、环境污染、遗传因素等有关。随着分子生物学的发展和靶向治疗的兴起，NSCLC的治疗策略发生了显著变化，从传统的化疗逐渐转向基于基因突变的靶向治疗。

　　普拉替尼在非小细胞肺癌中的临床应用主要集中在具有RET融合基因突变的患者。一项名为ARROW的全球性I/II期临床试验评估了普拉替尼在这类患者中的疗效。结果显示，在接受普拉替尼治疗的患者中，客观缓解率（ORR）高达69%，其中完全缓解（CR）率为7%，部分缓解（PR）率为62%。此外，中位无进展生存期（PFS）达到16.5个月，显示出显著的疗效。这一研究为普拉替尼在非小细胞肺癌中的临床应用提供了有力证据。

　　普拉替尼的推荐剂量为每日一次，口服400毫克，最好在餐后服用。对于肝肾功能不全的患者，需要根据具体情况调整剂量。在使用过程中，应密切监测患者的血药浓度和不良反应，以确保用药的安全性和有效性。

　　注意事项

　　‌1.禁忌症‌：对普拉替尼或其成分过敏者禁用；孕妇和哺乳期妇女应避免使用；严重心脏疾病、出血倾向、肝肾功能不全等患者慎用。

　　2.‌药物相互作用‌：普拉替尼可能与其他药物存在相互作用，如CYP3A4抑制剂和诱导剂等。因此，在使用前应告知医生患者正在使用的所有药物，以避免潜在的药物相互作用。

　　‌3.监测与调整剂量‌：在使用普拉替尼期间，应定期监测患者的肿瘤标志物、影像学指标和不良反应情况。如出现严重不良反应或肿瘤进展，应及时调整剂量或更换治疗方案。

　　普吉华/普拉替尼作为一种高选择性的RET抑制剂，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了显著的疗效。特别是在具有RET融合基因突变的患者中，普拉替尼能够显著提高患者的客观缓解率和无进展生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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