多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是血液系统恶性肿瘤第二常见的疾病, 约占10%。2017年, Bluebird Bid和Celgene在ASCO会议共同公布了抗BCMA CAR-T治疗MM的临床试验数据, 入组的15名MM患者, 客观缓解率为100%, 且复发率为0%, 同时, 南京传奇生物科技有限公司宣布其CAR-T疗法LCAR-B28M客观缓解率达100%, 使MM成为CAR-T治疗的新宠儿。
目前, 大多以BCMA作为免疫靶点, 针对BCMA阴性的MM, CS1、CD138、SLAMF7等靶点也相继登场。Chen等使T细胞表达串联的BCMA和CS1抗原受体, 在多个动物模型上证明双靶点的CAR-T细胞比单靶点的CAR-T细胞更具有肿瘤杀伤能力。
另外, 基于增殖诱导配体的双抗原靶向BCMA和TACI的CAR-T细胞对于复发性MM患者中BCMA表达下调, 可减低BCMA阴性逃逸的风险。
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