阿瓦斯汀（安维汀）是重组的人源化单克隆抗体，2004年首次获得批准上市。阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区，是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的。阿瓦斯汀为无色透明、浅乳白色或灰棕色、pH值6.2的无菌液体。阿瓦斯汀有100mg和400mg两种规格，对应的体积为4ml和16ml（25mg/ml），不含防腐剂。
BEYOND研究结果表明：阿瓦斯汀联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。数据显示，相较传统化疗，阿瓦斯汀联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月对比6.5个月），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月）。研究结果表明，接受阿瓦斯汀联合治疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。
抗血管生成治疗药物阿瓦斯汀（安维汀）的作用机制非常独特，通过三大方式：抑制新生血管，退化现有血管以及抗血管通透性，在短时间内，使“阴阳不调”的肿瘤微环境重新获得平衡，从而帮助化疗药物等治疗药物更好的作用于肿瘤。展望未来，抗血管生成药物将有可能与更多肿瘤治疗手段联合，在更广泛的范围内改善肿瘤治疗。
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