ALK突变患者在我国非鳞非小细胞肺癌中占比5%左右，主要多发于年轻女性以及不吸烟的患者，每年新发ALK阳性突变非鳞非小细胞肺癌患者约75000人左右。
靶向治疗在ALK阳性非小细胞肺癌中占有重要地位，疗效显著。目前国际上已经获批的ALK抑制剂包括一代克唑替尼，二代艾乐替尼、Brigatinib，以及三代劳拉替尼，但是目前我国患者仅能使用一代克唑替尼。非常令人欣喜的是，贝达药业正在研发新一代ALK抑制剂恩莎替尼目前正在进行临床研究。
作为二代ALK抑制剂，恩莎替尼在初步的一期和二期临床研究中获得了非常好的数据，PFS可达26.9个月，用于克唑替尼一线耐药治疗以后的患者，PFS也可以达到9.2个月，恩莎替尼有望作为克服一代ALK抑制剂克唑替尼耐药的药物问世！同时如果恩莎替尼的三期研究聚焦于ALK突变阳性患者的一线治疗，我相信PFS有希望更加延长，就能够逐步把ALK突变的非鳞非小细胞肺癌变成一个慢性病，极大的延长肿瘤患者的总生存。
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