与标准化疗组相比，Talazoparib治疗组的客观反应率提高一倍（62.6% vs 27.2%，p＜0.001）。Talazoparib组和标准化疗组的反应持续时间（DOR）分别为5.4个月vs. 3.1个月。虽然总生存数据尚不成熟，但中期分析时，与标准化疗组相比，Talazoparib组的中位OS有获益优势（22.3个月vs. 19.5个月，P = 0.11）。
Talazoparib组和标准治疗组分别有55％和38%的患者发生3~4级血液学不良事件（主要是贫血），分别有32％和38％的患者发生3级非血液学不良事件。Talazoparib组中的大多数非血液学不良事件严重程度为1级。
EMBRACA研究结果表明，与标准化疗相比，Talazoparib用于治疗胚系BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者可显著延长无进展生存期。Talazoparib的获批上市有望成为乳腺癌患者治疗的重要补充。
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