阿帕替尼（艾坦）是全球首个被批准用于治疗晚期胃癌的小分子抗血管生成药物，但阿帕替尼对胃癌的疗效尚缺乏可靠的生物标志物。值得令人兴奋的是，今年ASCO大会公布了一项研究，考察了阿帕替尼治疗早期出现的常见不良事件（AEs）和其对转移性胃癌疗效之间的关联。
该项研究对269名接受阿帕替尼治疗的胃癌患者进行了回顾性队列分析，对阿帕替尼治疗最初4周内合并或不合并高血压、蛋白尿及手足综合征患者的临床预后进行了对比。研究结果显示，在治疗最初4周内出现不良反应与改善中位OS（169 vs. 103 天,）、中位PFS（87 vs. 62 天）及DCR（54.67% vs. 32.77%）相关。
提示在阿帕替尼治疗的第一个周期中患者出现高血压、蛋白尿或手足综合征是与其抗肿瘤疗效相关的生物标志物。从不良反应上预测阿帕替尼疗效，给临床医生及临床治疗带来了新的机遇和挑战。未来我们相信关于阿帕替尼的研究会更加深入，更加广泛，为中国胃癌患者带来最大的生存获益。
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