相信很多肺癌患者对EGFR突变已经很熟悉了，而针对EGFR突变的药物也有很多，比如易瑞沙、厄洛替尼（特罗凯）；当耐药后的阿法替尼或发现有T790m突变，可使用泰瑞沙。而达克替尼是非小细胞肺癌治疗领域的一个新的靶向药物，已有了将近十年的研发历史，可以说“资格”很老了，但是由于治疗时机不明确，国外一直没能获得更大的突破。而这次，一直很受大家关注的正在进行的著名的ARCHER 1050研究公布结果啦！
达克替尼能否就此跻身EGFR突变晚期肺癌的一线治疗地位呢？让我们一起来看看试验结果吧。本次研究纳入了452例新诊断为具有EGFR突变（19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变）的IIIB/IV期或复发性且无中枢神经系统(CNS)转移的、没有经过系统性治疗的非小细胞肺癌患者，并且这些患者初入组时，其临床病理特征相对平衡。研究人员随机把这些入组患者按照1：1的比例让其每日口服达克替尼45 mg或吉非替尼250 mg。
试验结果表明，达克替尼组的客观缓解率和易瑞沙组相似，分别为75%和 72%。截至到2016年7月29日，接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月，持续反应时间为14.8个月；而易瑞沙组的无进展生存期为9.2个月，持续反应时间为8.3个月。这些数据表明，采用达克替尼作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显著改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及治疗失败的时间。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
