卵巢癌由于发病位置比较特殊，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而且过去30中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。　　

　　虽然一线化疗有效率高达80%以上，但是有70%的患者治疗后会复发，并且在初治后2年内是卵巢癌的高复发期，卵巢癌一旦复发，后续治疗效果就会很差，所以要想尽早的治好卵巢癌，越早发现越好，手术切除是最佳根治方法。

　　那么，无法手术选择化疗的患者，如何才能防止复发呢？2018年，奥拉帕利（奥拉帕尼）在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的一线维持治疗，是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药。
　　
　　近期，奥拉帕尼在卵巢癌治疗中再创新高，本次不是单药治疗，而是联合贝伐单抗！
　　
　　根据III期PAOLA-的最新研究结果，对比单独使用贝伐单抗，将olaparib（奥拉帕尼，Lynparza）与贝伐单抗联合治疗，作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗，无论BRCA状态如何，均显着改善了无进展生存期（PFS）。
　　
　　双盲III期PAOLA-1试验入组的是，晚期FIGO III / IV期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢，输卵管癌或腹膜癌，对一线治疗（贝伐单抗和铂类化疗）达到完全或部分反应的患者。患者随机接受奥拉帕尼联合贝伐单抗或贝伐单抗单独维持一线治疗，主要终点是无进展生存期（PFS）。
　　
　　奥拉帕尼的生产厂家阿斯利康和默沙东在新闻稿中报道，PAOLA-1的结果将在即将召开的医学会议上公布。另外还指出，安全性和耐受性数据与先前的报告结果一致。
　　
　　阿斯利康的肿瘤研发执行副总裁JoséBaselga博士在新闻稿中表示：“PAOLA-1试验获得了可喜的研究结果，对于晚期卵巢癌女性，将奥拉帕尼加入标准治疗贝伐单抗中联合治疗具有明显的潜在益处。之前的SOLO-1试验表明，奥拉帕尼对BRCA基因突变女性的有生存获益，而PAOLA-1试验标志着奥拉帕尼的另一个重要突破，可作为晚期卵巢癌女性的一线维持治疗。我们期待尽快与全球卫生当局讨论该研究结果。”
　　
　　2018年12月，FDA批准奥拉帕尼单药治疗作为有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗，这些患者对一线铂类化疗完全或部分反应。
　　
　　该批准是基于III期SOLO-1试验结果，在BRCA突变晚期卵巢癌患者铂类化疗完全或部分缓解后，对比安慰剂，奥拉帕尼能够减少疾病进展或死亡的风险70%。
　　
　　详情请访问 奥拉帕尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/alpn/