杨森制药有限公司宣布，旗下泽珂(醋酸阿比特龙片)新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)，包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。这是继2015年5月被批准与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)后，该药在中国获批的又一适应症。
前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，确诊时大部分患者已经处于晚期，癌细胞已转移至前列腺以外的身体其他部位。国内新诊断的转移性前列腺癌患者大多处于mHSPC阶段，mHSPC是指对去势治疗(含手术去势及药物去势治疗)有应答的前列腺癌。当前新确诊的mHSPC，特别是高危mHSPC，患者预后不佳，总体生存获益亟待提升。
西安交通大学第一附属医院的贺大林教授表示：“此次醋酸阿比特龙片新适应症的获批可帮助解决中国高危mHSPC患者未被满足的临床需求，为患者及其家人提供了一种重要的创新治疗选择。研究数据显示，醋酸阿比特龙片与泼尼松或泼尼松龙和去势治疗联用可在延长生存时间、阻止疾病进展、提高生活质量等方面综合改善新诊断的高危mHSPC患者的总体生存获益。此外，阿比特龙与泼尼松或泼尼松龙和去势治疗联用已被国内外多个治疗指南推荐用于治疗mHSPC，已经成为该疾病的标准治疗方案。”
LATITUDE试验中，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年;同时，阿比特龙治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。研究显示，阿比特龙的整体安全性与过往研究一致，最常见的不良反应为体液潴留(外周水肿)。
据悉，醋酸阿比特龙片（泽珂）于2016年1月在中国上市，已在108个国家获批，并广泛应用于全球超过47万的前列腺癌患者。
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