维加特/尼达尼布(Nintedanib)是特发性肺纤维化治疗指南中推荐等级最高的药物，也是目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的首选药物。那么维加特/尼达尼布(Nintedanib)治疗特发性肺纤维化效果怎么样呢？

　　III期临床试验研究数据显示，维加特/尼达尼布(Nintedanib)胶囊每次一粒，每日两次治疗方案可减缓特发性肺纤维化疾病进展，使肺功能年下降率减少50%。让人惊喜的是，维加特/尼达尼布(Nintedanib)这一功能在广泛的IPF患者人群中均有体现，包括处于疾病早期阶段 (FVC占预计值百分比>90%)、HRCT未检出蜂窝肺和/或合并肺气肿的患者。

　　同时特发性肺纤维化是一种进展性疾病，需要患者进行长期治疗。那么维加特/尼达尼布(Nintedanib)治疗特发性肺纤维化有没有长期安全性呢？INPULSIS-ON 扩展试验的一项中期分析证实了勃林格殷格翰维加特/尼达尼布(Nintedanib)在之前 INPULSIS 试验中所观察到的有效性与安全性。结果证实，维加特/尼达尼布(Nintedanib)对延缓疾病进展有长期的效果，并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。

　　INPULSIS-ON 中期分析显示，扩展试验中使用维加特/尼达尼布(Nintedanib)继续治疗的患者在48周时其用力肺活量（FVC）与基线相比的变化与52周的 INPULSIS 试验所观察的结果可相提并论。这提供了进一步的证据，维加特/尼达尼布(Nintedanib)延缓疾病进展的有益效果是可以长期持续的。

　　维加特/尼达尼布(Nintedanib)是一款小分子酪氨酸激酶抑制剂。这款药物在广泛的特发性肺纤维化患者类型中通过使肺功能的年降低率减少50%而延缓疾病。这包括早期疾病、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）有限制的射线纤维化 (无蜂窝状结构) 及那些有肺气肿的患者。关于使用维加特/尼达尼布(Nintedanib)治疗的长期结局及其延缓疾病进展的效果，维加特/尼达尼布(Nintedanib)所展现的安全性与有效性数据非常令人安心，这些数据进一步支持维加特/尼达尼布(Nintedanib)可作为一种有效且可控的特发性肺纤维化治疗药物。

　　更多药品详情请访问 尼达尼布 https://www.kangbixing.com