尼拉帕尼(niraparib)适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、复发性腹膜癌成年患者的维持治疗。作为一种强效、高选择性为一天一次口服PARP1/2抑制剂,尼拉帕尼(niraparib)无需在用药之前进行 BRCA或其它生物标志物检测。它完全可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。而且通过阻断这种酶让癌细胞内部的DNA就得不到修复,继而造成癌细胞死亡,肿瘤生长速度就有可能减慢甚至停止。
近日,FDA批准了一种新的治疗卵巢癌药物尼拉帕尼(niraparib),这对卵巢癌患者可谓是重磅喜讯,该药物用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗,并出现完全响应或部分响应。值得关注的是,该药物是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。也就是说不管患者是否有特定的基因突变,该药物都可以帮助延缓这类癌症的生长。尼拉帕尼(niraparib)成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂。
尼拉帕尼(niraparib)的治疗额疗效在一项名为ENGOT-OV16/NOVA的国际性的临床试验当中,染而在这一项临床试验当中一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者。在临传试验当中的结果显示接受尼拉帕尼(niraparib)治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;还有BRCA突变的患者也能从中受益,试验发现,对于无BRCA突变的患者,接受尼拉帕尼(niraparib)治疗后中位无进展生存期为9.3个月。所以从临床试验中显示无论是BRCA突变患者还是非突变患者,都能从尼拉帕尼(niraparib)治疗中获益。
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