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前列腺癌药物恩杂鲁胺(Enzalutamide)小常识

时间:2020-03-10 09:24 来源:未知 作者:康必行海外医疗

  在全球范围内,前列腺癌是继肺癌之后导致男性死亡的第二大病因。前列腺癌通常发生于老年群体,常由男性激素(包括睾酮,即雄激素)过量引发,在临床上的常规治疗方法是降低体内雄激素水平,这可以通过外科手术去势和/或雄激素剥夺疗法(ADT)实现。转移性前列腺癌是指癌细胞已扩散至前列腺以外的身体其他部位(如骨骼、淋巴结、膀胱和直肠),如果此时患者对降低睾酮水平的外科手术或药物治疗仍有反应,则被认为是激素(或去势)敏感。据估计,2019年美国的转移性激素敏感型前列腺癌确诊患者数量将超过4万例。

恩杂鲁胺  

  恩杂鲁胺(Enzalutamide)该药是一种雄激素受体信号传导抑制剂,每日口服一次。Enzalutamide直接靶向雄激素受体(AR),并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用:(1)抑制雄激素结合——雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;(2)防止核移位——AR移位至核是AR介导的基因调控中必不可少的步骤;(3)削弱DNA结合——AR与DNA的结合对于调控基因表达至关重要。
  
  恩杂鲁胺(Enzalutamide)于2012年首次获批上市,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在2018年,Enzalutamide再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)、在欧盟批准治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌。
  
  详情请访问 恩杂鲁胺 https://www.kangbixing.com/bxyw/ezla/



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(责任编辑:康必行海外医疗)
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