Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日，该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在既往已治疗的晚期HCC患者中，与安慰剂相比，卡博替尼(Cabozantinib)使总生存期实现了统计学显着意义和临床意义的延长。

　　

　　CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在全球19个国家100多个医疗中心开展，共入组了760例晚期HCC患者中开展，这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名:sorafenib，索拉非尼；一种多激酶抑制剂）并可能接受了多至2种系统抗癌疗法后病情进展，但具有足够的肝功能。研究中，患者以2:1的比例随机接受cabozantinib（60mg，每日一次）或安慰剂。研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。
　　
　　在2017年10月第二次中期分析时，因疗效十分显着，独立数据监测委员会（IDMC）已建议终止该项研究。具体数据为：OS方面，卡博替尼(Cabozantinib)治疗组中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月（HR=0.76，95%CI:0.63-0.92，p=0.0049）。PFS方面，与安慰剂组相比，卡博替尼(Cabozantinib)治疗组中位PFS延长了一倍以上（5.2个月 vs 1.9个月；HR=0.44，95%CI:0.36-0.52，p＜0.0001）。客观缓解率（ORR，采用RECIST 1.1评估）方面，cabozantinib治疗组为4%，安慰剂组为0.4%（p=0.0086）。疾病控制（部分缓解或病情稳定）方面，cabozantinib治疗组疾病控制率为64%，安慰剂组为33%。
　　
　　此外，在先前只接受Nexavar作为唯一一种系统疗法的患者中（占整个研究患者总数的70%）开展的一项亚组分析显示：OS方面，cabozantinib治疗的患者中位OS为11.3个月，安慰剂治疗的患者中为7.2个月（HR=0.70，95%CI:0.55-0.88）。PFS方面：cabozantinib治疗的患者中位PFS为5.5个月，安慰剂治疗的患者中为1.9个月（HR=0.40，95%CI:0.32-0.50）。
　　
　　不良事件与cabozantinib已知的安全性一致。与安慰剂组相比，cabozantinib治疗组最常见（≥10%）的3级或4级不良事件为掌跖红肿（17% vs 0%）、高血压（16% vs 2%）、天门冬氨酸氨基转移酶（12% vs 7%）、疲劳（10% vs 4%）和腹泻（10% vs 2%）。治疗相关5级不良事件方面，cabozantinib治疗组发生6例（肝衰竭，食管支气管瘘，门静脉血栓形成，上消化道出血，肺栓塞，肝肾综合征），安慰剂组发生1例（肝衰竭）。治疗相关不良事件导致的停药，cabozantinib治疗组为16%，安慰剂组为3%。
　　
　　CELESTIAL研究的首席研究员Ghassan K. Abou-Alfa表示，患有晚期肝癌的患者，接受Nexavar治疗后若病情进展，选择将非常有限。来自该研究的结果表明，如果获批，cabozantinib将成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充，将帮助延缓疾病进展，改善患者的生存。
　　
　　cabozantinib是一种多激酶抑制剂，通过靶向抑制MET、VEGFR2、RET等信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前，该药胶囊剂以品牌名Cometriq销售，治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC）。该药片剂以品牌名Cabometyx销售，治疗VEGF靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）。
　　
　　目前，cabozantinib二线及多线治疗晚期HCC的补充申请正在接受美欧监管机构的审查。FDA预计将在2019年1月14日做出最终审查决定。之前，FDA已授予cabozantinib治疗晚期HCC的孤儿药资格。
　　
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