从20世纪初以来，吉非替尼(Gefitinib)在肺癌优势人群中的不断探索，我们终于明白对于晚期肺癌患者而言，准确的分子检测才是实现精准治疗的重要前提。而EGFR突变作为中国NSCLC患者最常见的驱动基因突变类型，在临床实践中约20%的患者因组织样本量不足、取材困难等原因而无法明确EGFR状态，从而丧失了接受EGFR-TKI标准治疗的机会，无法得到有效标准的靶向治疗。
特别是在新冠肺炎疫情的持续期间，全国各地紧急改建发热门诊、各地大量的医务人员驰援武汉，在这个特殊时期，全国集中各方力量诊治新冠肺炎在一定程度上导致了其他患者医疗资源的减少。然而，对于像晚期肺癌这样的肿瘤患者而言，很多治疗不能耽误，否则就错失了最好的阶段治疗机会，转瞬间疾病便进展千里。
更令人担忧的是，在这个全国上下都担心被新冠病毒感染的特殊时期，肿瘤患者由于自身免疫功能紊乱、对抗病原体的能力相对健康机体较弱，更是属于易感人群，定期去医院复查就诊可能会面临更大的感染风险。因此我们不得不思考，这段时期的肺癌患者如何才能获得有效标准化的治疗？——吉非替尼(Gefitinib)这类的口服靶向药给了EGFR突变阳性的NSCLC患者一个足不出户便能得到有效治疗的机会。
对于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，原研吉非替尼(Gefitinib)是一种便携、有效的口服靶向药物，每日1次、每次1片（250mg）便能有效延缓疾病进展，得到主治医师的给药建议后便能在家得到规范化的治疗，同时最大可能地避免了在医院感染的风险。因此，对于晚期肺癌患者，我们一定要强调实施标准的基因分子分型检测的必要性，在明确靶向治疗获益人群后，才得到更有效的治疗。
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