中国是肝癌发病大国,每年大约有39.5万例新确诊肝癌患者和38万例肝癌死亡患者。由于发病隐匿,已经诊断多数已为晚期,所剩生存期有限。乐伐替尼:终结肝癌10年无新药,超高疾病控制率再创佳绩!基于REFLECT(研究304)的结果,对比索拉非尼,乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,总生存期由12.3个月延长至13.6个月,使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%,使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。
因此:2018年3月,乐伐替尼在日本获批用于肝癌一线治疗。2018年8月,美国FDA批准乐伐替尼用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗,这是继用于分化型甲状腺癌和肾细胞癌后获批的第三个适应症。2018年9月,乐伐替尼获得CFDA批准进入中国,打破索拉非尼上市10年的独霸地位,终于让大量的中国肝癌病人有新药可用了。仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼,英文名Lenvatinib,小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物,主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等,由日本卫材(Eisai)公司研发。乐伐替尼用药前不需要基因检测。乐伐替尼主要获益人群!乐伐替尼主要应用于一线治疗,主要针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者,对中位无进展生存期,客观有效率等方面都有显着的疗效,比目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉菲尼疗效更加的明显。在临床上,乐伐替尼治疗晚期癌症患者时,特别是肝癌患者可以提高其生存期到15个月以上。
详情请访问 乐伐替尼 https://www.kangbixing.com