恩曲替尼(entrectinib)写入NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2019.V7。
8月30日,美国综合癌症网络(NCCN)悄然推出了2019第七版非小细胞肺癌临床实践指南。还记得我们在我们在上一篇文章里(还没看,快点击个体化用药快讯 | Rozlytrek获FDA批准治疗ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合实体瘤)提到第六版指南尚没有涵盖恩曲替尼(entrectinib)的用药指引,相信新的指南将会很快出炉。没想到,我们仅仅等了18天而已! 新版NCCN指南基于临床试验的数据和近期FDA批准的适应症,将恩曲替尼推荐作为ROS1阳性晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗选择(2A类证据,首选);推荐恩曲替尼作为NTRK基因融合阳性晚期或转移性NSCLC的一线治疗或后续治疗选择(2A类证据)。
作为一种口服TKI药物,恩曲替尼可抑制多种酪氨酸激酶活性(包括ROS1和TRK),其临床试验数据亮眼。恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌时,其总缓解率(ORR)达到78%(详细数据可点击个体化用药快讯 | Rozlytrek获FDA批准治疗ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合实体瘤)。因此,恩曲替尼作为ROS1阳性晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗首选被正式纳入临床实践指南当中,是ROS1阳性非小细胞肺癌靶向治疗的一个重要进步。
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