靶向药物乐伐替尼(Lenvatinib)联合派姆单抗的临床数据，乐伐替尼+Keytruda这对“血管生成抑制剂+PD1抑制剂”组合在临床试验中的疗效到底如何。数据来源：2019年AACR会议。
临床试验方案：纳入30例HCC患者(BCLC C期21例，B期9例，亚裔23例)，乐伐替尼剂量口服12mg(＞60kg)或8mg(＜60kg)/天，Keytruda剂量是200mg(静脉用药，3周一次)。
临床疗效：研究者和独立评估委员会采用mRECIST标准评价的完全缓解(CR)率分别为3.3%和10.0%，部分缓解(PR)率分别为40.0%和50.0%。研究者评估的已确认的客观缓解率(ORR)为36.7%，独立评估委员会评估的已确认的ORR为50%。疾病控制率(DCR)分别为96.7%和93.3%；中位无进展生存期(PFS)为9.7月，中位总生存期(OS)为14.6月，6个月生存率和12个月生存率分别为83.3%和59.8%。
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