卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼(Cabozantinib)靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。已经在非小细胞肺癌、肝癌、肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。因其对于治疗多种癌症的广泛有效性，早在2011年就被美国FDA授予突破性疗法称号。

　　卡博替尼(Cabozantinib)治疗晚期非小细胞肺癌，疾病控制率80%

　　一项关于卡博替尼(Cabozantinib)治疗亚洲癌症患者的临床试验，共纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者共20名，这些患者具有EGFR突变、KRAS突变、ALK，RET或ROS1融合突变等。

　　患者中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，都接受过3线以上治疗（100%接受过化疗，95%接受过靶向药，50%接受过贝伐单抗，35%接受过放疗）。

　　试验结果显示：在非小细胞肺癌扩展组中ORR(总缓解率)为20％（n=4）。 其中4名患者（20％）有部分缓解，16名（80％）患者疾病稳定。20名非小细胞肺癌的患者有16位患者病情得到了控制，控制率达到了80%。

　　卡博替尼(Cabozantinib)仿制药

　　卡博替尼(Cabozantinib)由于其出色的治疗效果和具有众多靶点的特点，逐渐为中国患者所知，但是遗憾的是，卡博替尼(Cabozantinib)未能在我国上市，而购买美国原研药对于普通患者而言是难以承受的。幸运的是，目前卡博替尼(Cabozantinib)已经有了仿制药，相比原研药，更具性价比！

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