吉列替尼Gilteritinib用于急性髓细胞白血病可使化疗生存期翻倍 安斯泰来制药公司今天宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA?（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。
FLT3-ITD突变大约影响30％的AML患者，其突变与无病生存期和总体生存率的恶化相关。FLT3-TKD突变大约影响7％的AML患者，虽然这些突变的影响不太明显，但FLT3-TKD突变与治疗抵抗有关。
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