这项研究旨在探讨活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)患者中静脉注射(IV)贝利木单抗联合标准SLE治疗(SoC)的长期安全性和疗效。
这是一项多中心、开放标签的延续性研究,完成II期双盲研究的SLE患者IV贝利木单抗,每4周一次,并联合SoC。监测第一次使用贝利木单抗(任一研究中)到最后一次给药后24周的不良事件(AEs)和实验室数据。疗效评估(每16周)包括SLE应答者指数(SRI)、急性发作和糖皮质激素使用(每4周)。先期研究的476名患者中,298名(62.6%)进入了延续性研究;其中96名(32.2%)仍在研究中。患者接受贝利木单抗治疗长达13年(中位数[范围] 3334.0 [260,4332]天;贝利木单抗暴露总量2294患者年;输注次数中位数[范围] 115.5 [7,155])。每年出现AEs患者的百分比保持稳定或下降。大多数患者维持正常的IgG水平,感染率保持稳定。达到SRI反应的患者百分比从32.8%(第1年)升至第12年仍在治疗患者的75.6%。基线时糖皮质激素用量>7.5mg/天的患者激素剂量有所降低。
该研究报告了临床试验中最长的贝利木单抗治疗持续时间。贝利木单抗耐受性良好,没有新的安全性问题,并且对继续研究的患者保持有效。初始对贝利木单抗有反应的患者,治疗耐受良好并且疾病得到长期控制。
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