根据一项第二阶段临床试验的最新结果，一种称为卡马替尼（Tabrecta）的靶向疗法可为患有特定基因突变的晚期肺癌患者带来重大益处。该试验由马萨诸塞州总医院（MGH）的研究人员领导的国际团队进行，该试验发表在《新英格兰医学杂志》上。

　　一种叫做MET的蛋白质会影响细胞内的各种过程，激活这种蛋白质的MET基因的改变与许多癌症有关。MET可以通过多种机制激活。非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有1-6％发生MET基因的多个拷贝，称为MET扩增。MET 外显子 14跳过突变导致表达蛋白中称为外显子14的区域缺失，约有3-4％的NSCLC患者发生，并与不良预后相关。

　　卡马替尼(Tabrecta)是一种高效且选择性的MET抑制剂。现在，研究人员报告了2期GEOMETRY mono-1研究的结果，该研究调查了364名患有MET外显子14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者中卡马替尼的活性。这项研究的结果是美国食品药品监督管理局2020年5月批准卡马替尼用于治疗MET外显子14跳跃的NSCLC患者的基础。

　　在MET外显子14跳跃突变的患者中，卡马替尼作为一线治疗具有很高的应答率（68％），而在患者接受其他疗法（例如，化学疗法和免疫疗法。在具有至少10个基因拷贝的MET扩增患者中，卡马替尼作为一线治疗的反应率为40％，而在其他治疗后的反应率为29％。该药物在MET扩增水平较低的患者中疗效有限。

　　结果表明，对于患有MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者以及先前未曾接受过治疗的患者，卡马替尼可能是一种特别有效的治疗方法。非小细胞肺癌的治疗方法有很多进步，可以帮助人们更长寿和更好地生活，并且，所有新诊断的非小细胞肺癌患者均应获得广泛的分子谱分析，以确定他们的最佳一线治疗方法，这一点非常重要。MET外显子14的跳跃和扩增与NSCLC的许多其他驱动因子结合在一起，研究人员已经针对这些驱动因子开发了靶向疗法。至关重要的是所有患者 对他们的肺癌进行测试，以了解是否有针对性的治疗选择。

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