舒尼替尼（一种血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂）目前被批准用于治疗转移性肾细胞癌，胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。虽然靶向医治已经在非小细胞肺癌的医治中取得成功，但是在小细胞肺癌（SCLC）中尚未出现类似的成功。用靶向医治来医治SCLC的许多尝试已经失败，但现如今有一线希望，来自舒尼替尼（Sutent,Pfizer）的2期临床实验的阳性结果。

　　舒尼替尼（一种血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂）目前被批准用于舒尼替尼改善小细胞肺癌的PFS医治转移扩散性肾细胞癌，胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。舒尼替尼在SCLC中的新结果在3月2日在“临床肿瘤学杂志”上发表。结果支持进一步研究这种方式，研究人员，世界卫生组织建议下linezolid Linospan 600 利奈唑胺一步是另一个程度2试验，这次以总体生存为终点。

　　然而，在一篇社论中，加拿大多伦多公主玛格丽特恶性肿瘤中心的Natasha Leighl医师警告说，SCLC有相当多的失败。她指出，以前的临床实验经验表明，即使在2期试验后，3期试验成功的机遇只有28％。舒尼替尼是SCLC医治的下一个进步还是另一个盲道？只有一种方式能够找到。

　　患有广泛程度SCLC的患病者.恶性肿瘤和白血病组B（CALGB）30504（ALLIANCE）研究纳入144例广泛分期（ES）SCLC的患病者，其特点在于胸外转移扩散性疾病，恶性胸腔积液，对侧锁骨上淋巴病或对侧肝门腺病。

　　所有患病者首先用顺铂或卡铂和依托泊苷在第1至3天每3周医治4至6个周期。实现完全反应（CR）或部分反应（PR）的患病者然后继续接受预先防范性头颅照射（PCI），SCLC中的医学护理标准。

　　实现CR,PR或稳定疾病（SD）的患病者以双盲方法随机分配至维持舒尼替尼（第1天的负荷剂量为150毫克，然后每天37.5毫克）或安慰剂。维持医治在最后一个化学疗法周期的第1天之后的第3周和第8周之间的任何时间开始。

　　允许接受安慰剂时经历疾病进展的患病者接受开放标记的舒尼替尼。144例患病者入组，138例接受诱导化学疗法;其中95例患病者至少有SD; 10人没有接受维持医治。在剩余的85名患病者中，41名被随机分配到安慰剂，4Ponaxen ponatinib 15mg (Everest) 普纳替尼 帕纳替尼4名被随机分配到维持舒尼替尼。中位随访17.2个月。 43％的化学疗法反应患病者接受PCI.如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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