RET抑制剂塞尔帕替尼的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应，对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物selpercatinib具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。

　　在先前未接受治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为85％，至少接受过铂类化学疗法的患者的ORR为64％。对于患有脑转移的患者，大脑中的ORR为91％。

　　LIBRETTO-001的结果今天在《新英格兰医学杂志》上发表，导致食品和药物管理局于5月批准selpercatinib用于RET改变的肺癌和甲状腺癌。基因组导向的精密肿瘤学改变了多种激酶驱动的肿瘤的格局，肺癌是先兆。但是，我们以前没有任何药物被批准专门用于RET融合阳性非小细胞肺癌。“从人类第一阶段的第一阶段试验到不到三年的FDA批准证明了这样一个事实，即患者从该治疗中受益匪浅，并且没有有效的选择。”

　　评估选择性RET抑制剂以解决未满足的重大需求，当包含RET基因的一部分染色体断裂并与另一条染色体重新结合时，就会产生RET融合，从而形成能够促进癌症生长的融合蛋白。RET改变发生在大约2％的NSCLC,10-20％的甲状腺乳头状癌（PTC）和绝大多数甲状腺髓样癌（MTC）中。在所有RET融合阳性癌症中，多达一半转移到大脑。

　　几种靶向疗法，例如卡博替尼和vandetanib,具有对抗RET改变的辅助活性，但是临床试验发现NSCLC患者只能从这些药物中获益有限。该研究报告了该开放标签国际试验中纳入的144例晚期NSCLC患者的发现。主要终点由独立审查委员会评估ORR,次要终点包括安全性，颅内反应，反应持续时间和无进展生存期（PFS）。研究者评估的结果与独立评审者的发现没有显着差异。

　　该试验包括以前未经治疗的患者（39名）和至少接受过铂类化学疗法的患者（105名）。先前接受过治疗的患者的中位疗程为先前的三项疗法，其中包括超过一半的免疫检查点封锁。在这两个队列中，试验参与者分别为57.6％的白种人，32.6％的亚洲人，5.6％的黑人，2.8％的其他人和1.4％的未知数。的平均年龄为61，女性占58.3％，男性参与者的41.7％。

　　在先前接受治疗的患者中，2％的患者有完全缓解，62％的患者有部分缓解，29％的患者患有稳定的疾病。中位缓解时间为17.5个月，中位随访时间为12个月，有63％正在进行缓解。PFS中位数为16.5个月。

　　在先前未经治疗的患者中，有85％的患者有部分缓解，有10％的患者患有稳定的疾病。在六个月时，90％的反应仍在进行，分析时既未达到中位持续时间，也未达到中位PFS.

　　在这项研究中，有11名患者发生了可测量的脑转移。这些患者中有十名（91％）在大脑中看到了客观反应，包括三个完全反应。中枢神经系统反应的中位持续时间为10.1个月。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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