今天，PARP抑制剂在多瘤种的潜力吸引了各大公司纷纷入局，竞争势必异常残酷。那么，奥拉帕利未来如何延续目前的市场领导者地位？阿斯利康以实际行动给出了答案：持续拓展适应症，扩大市场。

　　2018年奥拉帕利喜讯连连，可以说是“适应症获批的大年”。从全球层面来看，奥拉帕利目前已在超过60个国家获批用于治疗晚期卵巢癌，除了目前主打的铂敏感复发性卵巢癌维持治疗的适应症外，也在BRCA突变、晚期转移性乳腺癌有所突破，并在美国和日本已获批准。

       去年9月ESMO公布的SOLO-1试验数据更是惊艳，数据显示60.4%的患者3年内无进展，降低疾病进展或死亡风险达70%，同年12月美国FDA就火速批准其用于BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗，直接改变了卵巢癌一线治疗格局。就在几天前，奥拉帕利晚期卵巢癌一线适应症就已获得NMPA优先审评审批资格，预计年内将获批。

　　此外，2018年奥拉帕利获FDA授予的治疗胰腺癌孤儿药资格，而近日公布的POLO试验数据也证实了BRCA突变转移性胰腺癌可从中获益。随着多项临床试验的同期进行，奥拉帕利还会在前列腺癌、宫颈癌等领域进一步开拓，同时和阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi以及其他药物的组合疗法临床试验也在进行中，市场对奥拉帕利未来临床应用更为看好。

　　PARP抑制剂的广阔前景已成为行业关注的热点，跨国药企和本土创新药企已经蓄势待发，可以预见未来PARP抑制剂市场将是群雄逐鹿，竞争也将会更为激烈。对于患者来说利好的是，PARP抑制剂的竞争会推动行业发展，患者获益将会更多。而让患者用得上、用得起好药，需要各方努力共同推动创新药物加速进入医保，减轻患者负担，减少因病返贫的发生。相信未来国内肿瘤患者将活得更长、更有质量，助力国家“2030健康中国”战略目标的实现。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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