作为第二个面市的PARP抑制剂，尼拉帕尼(niraparib)已经被美国食品药品监督管理批准用于维持医治铂敏感重复发性卵巢癌。目前的两项大型研究（PN001和NOVA）也已证实了尼拉帕尼(niraparib)在白种人群中的安全特性和药动学特性。近期The Oncologist杂志的一篇关于尼拉帕尼(niraparib)在国内上皮性卵巢癌患病者中的相关联性研究显示：人群种族对尼拉帕尼(niraparib)的AUC没有影响。
在安全特性方面，36例患病者(系统自动过滤词)有35例出现了至少一项医治后不良(系统自动过滤词)（100 毫克组11例，另外两组全部患病者）(表2)，虽然三组间的药品相关不良(系统自动过滤词)发生率类似，但300 毫克组的不良(系统自动过滤词)严重阶段明显高于另外两组。发生的非血液系统的常见不良反应包括：恶心、呕吐、无力、丙氨酸转氨酶增高、腹泻和食欲减退。
Zejula是已在美国批准的一种口服的 poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)1/2 抑制剂，每天一次，适用于对铂类化学疗法完全或部分反应的重复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的成年患病者的维持医治。
The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) 近日把Zejula作为针对铂类敏感疾病，已完成至少两次以上的铂化学疗法患病者的维持医治，新增至NCCN的临床实践指导-卵巢癌2017.01(2017年4月12日)版之中。
在临床前实验当中，尼拉帕尼(niraparib)相对集中在患病者的肿瘤部位而不是在血浆中，提供了超过90％的持久抑制PARP1/2和持久的抗癌效果。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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