美国FDA于2012年批准卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)胶囊（140mg/天）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
2019年1月，美国FDA批准卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)片剂（60mg每天）用于治疗接受过乐伐替尼（仑伐替尼）、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物，可显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。
晚期肝癌患者的预后往往不好，而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示，卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也显着提高，成为肝癌患者新的治疗选择。
临床试验用于RET重排的EGFR野生型非小细胞肺癌NSCLC,40mg卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)片剂+150mg厄洛替尼联用；或60mg卡博替尼片剂单独使用。与单独使用厄洛替尼相比，无进展生存期显着改善，总生存期更长（尽管增加了不良反应）。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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