该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示，帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的的 Robert Motze 博士和其同事，在全球包含 1100 名病患的试验中，他们着手比较了帕唑帕尼和舒尼替尼在疗效，安全性和生存质量上的差异。
主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性，同事安全性和生存质量也被当做次要终点来评估。该试验显示帕唑帕尼对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似疗效（即无劣质性）。对于此评价的主要终点是无进展生存时间，研究者也关注其他终点，包括反应，总生存率，安全性和生存质量。对于两种药物，由治疗的医生评估的其进展生存时间的中位数稍稍超过 10 个月。
该研究者发现，两种药物都有副作用，但是在帕唑帕尼上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。Motzer 博士报道，生活质量问卷对帕唑帕尼的支持超过舒尼替尼，同时提示在提高耐受性上帕唑帕尼也超过舒尼替尼。
帕唑帕尼在国内上市了，个人感觉这个药还是很不错的，副作用比索坦小不少，药效也不弱，最明显的副作用应该是肝损伤，还有就是毛发全白，有些病友腹泻的非常厉害，这药的标准剂量是800毫克每天，如果不耐受的话，可以降为600毫克每天，总体来说，这药吃起来比索坦和多吉美要舒服一些，个人推荐可作为第一个靶向药尝试！如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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