近日，阿斯利康公司宣布，该公司的重磅第三代EGFR抑制剂泰瑞沙（奥希替尼），在一项肺癌一线治疗的3期临床试验中获得满意的结果。

　　这项临床试验涉及的患者是局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，携带表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，且之前没有接受过其他治疗。患者之前没有接受过其他治疗，确诊后直接采用的治疗，就被称为一线治疗。

　　在这项临床试验中，患者接受了泰瑞沙治疗或现有的标准治疗。此前公布的试验结果已经表明，Tagrisso与活性对照组相比，能够使患者的无进展生存期得到显著延长（泰瑞沙组为18.9个月，对照组为10.2个月），但当时总生存期的数据尚未成熟。无进展生存期是指从开始治疗到疾病进展之前的这段时间，总生存期是指从开始治疗到因任何原因而死亡的这段时间。

　　在这次的公告中，阿斯利康表示，泰瑞沙给患者的总生存期也带来了显著改善。这方面的详细结果，该公司将在不久之后的医学会议上公布。

　　肺癌是导致癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的四分之一。具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者比例在欧美国家为10%-15%，在亚洲则高达 30%-40%。这些患者对EGFR抑制剂（TKI）特别敏感，但肿瘤往往会对治疗产生EGFR T790M等耐药性突变，使病情进一步出现进展，而奥希替尼则可以针对这一耐药突变进行靶向治疗。此外，由于25%的EGFR突变的非小细胞肺癌患者在诊断时有脑转移，他们也急需可以提高中枢神经系统（CNS）疗效的药物。

　　多个国际肺癌临床诊疗指南已经将奥希替尼作为EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗之一。中国临床肿瘤学会（CSCO）和欧洲肿瘤医学会（ESMO）等多家肿瘤专业学会联合发布的指南建议将奥希替尼作为一线治疗方案之一。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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