美国食品药物管理局（FDA）10 月 22 日 正式批准了第一种新冠治疗药物：瑞德西韦。瑞德西韦目前可用于治疗年龄 12 岁、体重 40 千克以上的新冠患者。值得注意的是，就在上周，包括瑞德西韦在内的世界卫生组织（WHO）“团结试验”宣告失败，这项试验未能找到有效疗法。

　　FDA 与 WHO 的结论存在分歧，其重要原因在于，根据美国国家过敏和传染性疾病研究所的临床试验结果，瑞德西韦很可能会缩短患者的康复时间，但对患者死亡率的改善并不显著。因此，这款药物或能帮到部分新冠患者，但还称不上救命“神药”。

　　瑞德西韦（Remdesivir）是目前新冠药物的最佳候选者之一。这是一种能干扰病毒复制的药物。根据美国国家过敏和传染性疾病研究所（NIAID）在四月末的一项有 1062 人参与的临床试验，瑞德西韦能缩短患者的康复时间。试验中，使用了瑞德西韦的患者平均需要 11 天就能康复，但对于使用安慰剂的患者来说，这个数字则是15.NIAID 的主任安东尼·福奇（Anthony Fauci）指出，虽然瑞德西韦只缩短了 31%的康复时间，并非 100%，但这项试验表明瑞德西韦的确能帮助人体抵御新冠病毒。

　　福奇表示，相比于安慰剂组的患者，瑞德西韦组患者的死亡率也更低，但这个差异并不显著。然而，两组患者的康复时间有显著差异。这已经足够说服研究者们提前终止试验了——既然瑞德西韦表现出了显著疗效，试验人员就要保证安慰剂组的患者也能用上这种药。在四月末的一场新闻发布会中，福奇指出，瑞德西韦将成为新冠肺炎的一种标准疗法。

　　10 月 8 日，就在新闻发布会的五个月之后，由 NIAID 资助的新冠肺炎自适应治疗试验（ACTT-1）小组在知名期刊《新英格兰医学杂志》上发表了瑞德西韦试验的最终报告。在最终报告中，研究者指出瑞德西韦组的康复时间平均为 10 天，而安慰剂组则是 15 天。虽然两组患者的死亡率仍然没有显著差别，但在康复时间上的显著差异（p < 0.001）说明，瑞德西韦确实能用于治疗新冠肺炎。在结论中，研究者表示这项研究的结论与之前许多小规模试验的结论相符。例如，中日友好医院的王辰教授在疫情早期发表于《柳叶刀》的研究（237 名患者）表明，瑞德西韦能有效缩短新冠患者的康复时间；而 8 月发表于《美国医学会杂志》的研究则表明，服用瑞德西韦的患者，在接受治疗 5 天内症状改善的可能性更高。

　　然而就在上周，世界卫生组织（WHO）的“团结试验”（Solidarity Trial）宣告失败（详见环球科学的上周报道）。在报告中，WHO 指出，包括瑞德西韦在内的四种实验药物，都未能显著改善新冠患者的死亡率。这项涉及了全球 400 多家医院 1.2 万多名患者的临床试验表明，由 FDA 领导完成的新冠肺炎重症患者试验中，接受瑞德西韦疗法的患者死亡率约为 11%，而安慰剂组的死亡率则是 11.2%；而NIAID完成的试验则显示，使用瑞德西韦 29 天后，试验组的死亡率为  11.4%，对照组为 15.2%，但在统计学上不具备显著性差异。美国斯克利普斯研究所主任埃里克·托波尔（Eric Topol）说：“（瑞德西韦）明显没有满足人们一开始的期望”。瑞德西韦的“神药”征途，似乎在一瞬间功亏一篑。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

　　更多药品详情请访问 瑞德西韦  https://www.kangbixing.com/