索坦治疗胃肠间质瘤效果

　　1、在2006年1月26日， 美国FDA批准索坦舒尼替尼治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤。此次批准是针对之前的一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲等56个地区参与已经对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者。

　　2、索坦舒尼替尼可改善胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期（PFS）和延长总生存期。曾经进行过这样一组关于索坦治疗胃肠间质瘤实验：结果显示索坦舒尼替尼明显改善了胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期（PFS）和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。

　　3、在最近tudy 1的国际对照试验中，研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者，或对格列卫不耐受的患者。试验结果表明，两组患者（索坦 VS 安慰剂）的中位TTP为27.3周 VS 6.4周，中位PFS为24.1周 VS 6周。ORR为6.8％ VS 0％。两组患者（索坦 VS 安慰剂）的中位OS为72.7周 VS 64.9周。

　　索坦治疗胰腺癌效果

　　索坦是能够选择性的靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物。能够抑制受体酪氨酸激酶被认为可以金阻断胰腺癌肿瘤生长所需要的血液和营养物质供给，通过饿死胰腺癌肿瘤并同时杀死胰腺癌肿瘤细胞活性。目前FDA已批准舒尼替尼（索坦）用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤，临床效果显著。而且在FDA针对胰腺癌索坦的临床实验中试验结果显示，索坦在延长患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显，中位数可达10.2个月，安慰剂组则为5.4个月

　　索坦治疗胸腺癌效果

　　医学博士Giuseppe Giaccone临床研究结果发现索坦舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。

　　在相关的临床试验中，发现80％ 的胸腺癌中发现 KIT 过表达，10％ 的这类病例携带编码该受体的基因突变型。胸腺上皮细胞可见 PDGF 和 PDGFRα的过表达。非正式报告曾经提示，以 VEGF、KIT 和 PDGF 为治疗靶点的药物可能对胸腺上皮癌有疗效

　　索坦治疗M5白血病效果

　　索坦舒尼替尼通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞，抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶，临床试验已经证明舒尼替尼是可以用于治疗M5型白血病的。也有医生在患者服用索拉非尼耐药后选择服用舒尼替尼。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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