玻玛西林Verzenio(abemaciclib)是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。Verzenio（玻玛西林）于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，玻玛西林Verzenio(abemaciclib)适应症有哪些效果怎么样？该药适用于：

　　1、联合一种芳香酶抑制剂（AI）作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性

　　2、联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性

　　3、作为一种单药疗法，用于接受内分泌疗法和化疗控制转移性疾病但病情进展的成人患者

　　2020年09月20日 礼来（Eli Lilly）在2020年 ESMO 虚拟大会上公布了靶向抗癌药Verzenio（abemaciclib）玻玛西林治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果。

　　该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存（IDFS）主要终点：与标准辅助内分泌治疗（ET）相比，Verzenio（玻玛西林）联合标准辅助ET将乳腺癌复发风险显著降低了25%。

　　来自monarchE研究的安全数据与Verzenio（玻玛西林）已知的安全概况一致，没有观察到新的安全信号。在分析时，每个组大约70%的患者仍处于2年治疗期。2个组的中位随访时间为15.5个月左右。Verzenio（玻玛西林）的中位治疗持续时间为14个月。

　　根据该结果：

　　Verzenio（玻玛西林）是第１个被证明在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中将癌症复发风险在统计学上显著降低的CDK4/6抑制剂

　　monarchE是一项多中心、随机、开放标签3期试验，共入组了全球38个国家600多个临床地点的5637例高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者。高危是指癌细胞扩散到淋巴结、肿瘤体积大或细胞高度增殖（由肿瘤分级或Ki-67指数决定）。研究中，患者以1:1随机分配，接受Verzenio（玻玛西林）（150mg，每日2次）联合标准辅助ET、标准辅助ET。患者接受2年（治疗期）或直到达到停药标准。在治疗期结束后，所有患者将继续接受ET治疗5-10年。

　　会上公布的数据显示：

　　与ET组相比，Verzenio（玻玛西林）+ET组复发风险显著降低25%（HR=0.747；95%CI:0.598，0.932；p=0.0096）。在所有预先指定的亚组中，这一具有统计学意义的益处是一致的，并且在2年内，两组之间的差异为3.5%（Verzenio组为92.2%，对照组为88.7%）。

　　这些结果来自一项预先计划的中期分析，在在2个组的意向性治疗（ITT）患者群体中共观察到323例IDFS事件（Verzenio（玻玛西林）组136例，对照组187例）。

　　数据还显示，将Verzenio（玻玛西林）添加至内分泌治疗（ET）也可改善无远端复发生存期（DRFS，癌症扩散到身体其他部位的时间）：与对照组相比，Verzenio（玻玛西林）组发生转移性疾病的风险降低了28%（HR=0.717；95%CI:0.559，0.920），其中肝和骨转移风险的降低幅度最大。这种治疗益处在所有预先指定的亚组中是一致的。Verzenio（玻玛西林）组和对照组的2年无复发生存率分别为93.6%和90.3%。

　　目前，总生存期（OS）结果尚不成熟，monarchE研究将继续推进至完成日期，预计为2027年6月。在进行中期分析时，IDFS的结果被认为是确定性的。研究的所有患者都将进行随访，直到进行主要分析，以评估总生存期（OS）和其他终点。

　　更多药品详情请访问 玻玛西林 https://www.kangbixing.com