2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)（Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文名为：普拉替尼)

　　帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)（Pralsetinib，BLU-667）是全球上市的第二款RET抑制剂;是FAD批准的第62个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2020年批准的第8个小分子激酶抑制剂。（2020年5月8日，FDA加速批准了全球首款RET抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib，LOXO-292，Retevmo）上市）

　　获批历程：

　　2020年5月，BLU-667治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请（NDA）和营销授权申请（MAA）已分别被美国FDA和欧洲药监局（EMA）受理。

　　2020年7月，帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)被美国FDA授予了优先审评资格，预计将于2020年11月23日前做出审批决定。

　　2020年7月2日，pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼）再次向FDA提交了新药申请，用于新适应症的审批，治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌的患者。预计FDA将在2021年2月28日前做出决定。

　　2020年9月5日，帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)（BLU-667，普雷西替尼）提前获批，加速上市！

　　此次获批，是基于1/2期临床试验ARROW的数据，该试验显示了Gavreto对初治和经治RET融合阳性NSCLC患者均产生疗效，且无需考虑RET融合位点或中枢神经系统受累情况。

　　根据Blueprint Medicines与罗氏（Roche）公司达成的合作，Blueprint Medicines将和罗氏旗下基因泰克（Genentech）将在美国共同推广Gavreto。在中国，基石药业已经获得这款创新疗法在大中华区的开发和推广权益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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