培唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms.（这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关）
该药物于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和卵巢癌患者的术后或化疗后维持治疗，需要注意的是，上述两个适应症尚未获批。
培唑帕尼——NCCN
在肾癌治疗方面，培唑帕尼自2009年获批，已治疗多达26000多名肾癌患者；此外，帕唑帕尼还被纳入NCCN指南推荐，用于一线治疗透明细胞晚期肾细胞癌患者。
美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN），是由美国21家顶尖肿瘤中心组成的非营利性学术组织，其宗旨是为在全球范围内提高肿瘤服务水平，造福肿瘤患者。NCCN专家撰写的治疗指南，指明了癌症治疗中所适用的最佳实践。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.点击拓展阅读：培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期RCC的疗效及安全性如何？
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