大约10-20%的泌乳素瘤对多巴胺激动剂治疗耐药。ErbB信号通路可能驱动进袭性泌乳素瘤行为。

　　泌乳素瘤是良性垂体腺瘤，对多巴胺激动剂(DA)治疗反应良好。然而，约有10-20%的患者治疗耐药，5-10%的患者表现出进袭性，尽管服用了标准剂量的DA,但仍持续或复发，尤其是男性患者。尽管治疗剂量增加，肿瘤大小可能不稳定，和病人可能经历增加副作用的风险，包括心血管毒性从心脏瓣膜病（valvulopathy）和冲动控制障碍(impulse control disorders ),手术和放疗可能考虑DA-耐药肿瘤，但潜在的副作用包括最近诊断为垂体功能减退，脑脊液漏，血管损伤，和视野妥协;手术后的晚期复发是一个值得关注的问题，特别是在大的肿瘤病例中，放射治疗可能不能解决泌乳素水平。

　　替莫唑胺是进袭性泌乳素瘤的推荐治疗选择，回顾性研究报告和临床实践调查显示有良好的缓解率。然而，实现长期持续的疗效仍然是一个挑战。

　　为了解决进袭性垂体瘤治疗中尚未满足的需求，在过去的十年中，我们一直在研究ErbB通路的靶向治疗，特别是在罕见的进袭性泌乳素瘤中。

　　ErbB家族的4个跨膜受体，即ErbB1或表皮生长因子受体(EGFR)、ErbB2或人EGFR2 (HER2)、ErbB3和ErbB4，以及配体在非肿瘤型泌乳素细胞中的表达，并诱导PRL基因表达和泌乳素(PRL)分泌。在动物模型中，泌乳素细胞-生长激素细胞（laco -somatotroph）来源的肿瘤也表达ErbB受体和配体，且靶向该系统抑制PRL基因表达、PRL分泌和肿瘤大小。人泌乳素瘤表达细胞核EGFR和膜的HER2、ErbB3、ErbB4，其表达与肿瘤侵袭性相关。转染EGFR和ErbB2的垂体肿瘤细胞系表现出对PRL基因表达和分泌以及细胞增殖的下游影响;与植入pcDNA3的对照组相比，植入这些过表达转染剂的动物模型出现更大的肿瘤和PRL升高。

　　在一项概念验证研究(proof-of-concept study )中，我们评估了EGFR/HER2靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)拉帕替尼(lapatinib)对2例进袭性泌乳素瘤患者的疗效。在6个月的治疗后，其中一个显示PRL接近正常水平，肿瘤大小减少22%，而另一个显示PRL减少42%，肿瘤大小稳定。鉴于这些令人鼓舞的初步数据，我们开展了一项靶向ErbB2的拉帕替尼在进袭性泌乳素瘤患者中的IIa期多中心研究，为这些耐药肿瘤的新治疗靶点提供了证据。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！

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